“头发掉光、恶心呕吐、免疫力崩塌”，提起化疗，这是无数患者刻在骨子里的恐惧。传统化疗就像一场“无差别轰炸”，药物在杀死快速分裂的癌细胞时，也会误伤毛囊、消化道黏膜等正常细胞，所谓“杀敌一千，自损八百”，道尽了肿瘤治疗的无奈与残酷。

但如今，一位新晋中科院院士的突破性研究，正试图改写这一困境。他就是浙江大学教授申有青，历经15年深耕，独创“肿瘤主动递药机制”，让肿瘤细胞从“被动吃药”变成“主动抢药、分享药物”，彻底破解了化疗药物“血管难出、瘤内难入”的世纪难题，为千万癌症患者点亮了希望之光。

一、从“被动等待”到“主动出击”，改写递药逻辑的颠覆式创新

在申有青团队的研究之前，肿瘤靶向递药一直深陷两大瓶颈：实体肿瘤的血管孔隙稀少，药物载体很难从血管中“渗出”进入瘤内；即便侥幸进入，也难以穿透层层叠叠的肿瘤细胞，只能停留在血管附近，无法触及深处的癌细胞。就像一支装备精良的军队，却被两道坚不可摧的城墙挡住去路，空有战力却无从发挥。

“既然药物自己‘走’不进去，何不让肿瘤细胞自己‘拿’进去？”这一颠覆性思路，成为申有青团队的研究起点。经过无数次实验，他们首次发现了一个关键现象：正电性高分子能触发细胞转胞运，即细胞会主动吞噬高分子载体，之后再从其他部位将其“吐”出来。

基于这一发现，一套全新的主动递药机制应运而生：团队设计的酶响应性高分子载体，在血液中保持电中性或电负性，安稳躲过免疫系统的“巡查”；一旦进入肿瘤环境，就会迅速“变身”为正电性，主动吸引肿瘤细胞将其吞噬。更神奇的是，吞噬了药物的肿瘤细胞，还会把药物“分享”给周围的癌细胞，形成“接力传递”效应，让药物轻松渗透到肿瘤最深处，实现对癌细胞的“全面清剿”。

动物实验数据更是令人振奋：这种主动递药系统对起始体积100立方毫米的小肿瘤能实现完全治愈，对500立方毫米的大肿瘤抑瘤率高达98%，停药半个月后也无明显反弹，彻底打破了传统纳米药物的疗效局限。

二、从乡村少年到两院院士，三十载深耕只为“精准治癌”

这份震撼世界的研究成果，背后是申有青三十余年的坚守与深耕。1968年，他出生于山东日照一个普通乡村，凭借过人的天赋与勤奋，从莒县一中考入浙江大学，一步步拿下理学博士、工学博士学位，先后在美国、加拿大从事博士后研究，甚至成为美国怀俄明大学终身副教授。

优厚的海外待遇并未留住他。2008年，申有青毅然回国，加入浙江大学，牵头组建生物纳米工程和纳米药物中心，全身心投入到肿瘤递药系统的研究中。“科学研究要服务于临床，要让患者真正受益”，这是他常挂在嘴边的话。

为了攻克树状高分子载体制备效率低、纯化难的问题，他带领团队独创“正交双点击反应”合成新方法，将第五代树状高分子的合成时间从数周缩短至1天，为技术产业化打下坚实基础；为了让研究落地，他牵头研发的3个递药系统已获得中、美5个临床试验批件，还拿到了美国FDA和欧盟的孤儿药认定，可用于胰腺癌、小细胞肺癌等难治性癌症的治疗。

2025年11月，申有青当选为中国科学院院士，此前他已当选美国医学与生物工程院院士，成为罕见的“两院院士”。这份荣誉，是对他三十载深耕科研、心系民生的最佳认可。

三、临床转化加速，癌症治疗迈入“精准无伤害”新时代

如今，申有青团队的研究已不再局限于实验室。2020年，相关技术已转让给企业推进临床转化，2025年中旬已启动向美国FDA申请联合临床试验的流程，距离惠及患者越来越近。这意味着，未来的癌症治疗可能不再需要忍受化疗的剧烈副作用，患者无需再在“保命”与“保生活质量”之间艰难抉择。

更值得期待的是，这一主动递药机制的应用场景还在不断拓展。团队发现，该机制对血管类疾病也可能适用——被激活的血管内皮细胞同样具备快速内吞特性，未来有望为动脉粥样硬化等疾病的治疗提供新路径。从肿瘤治疗到血管疾病，这项源自中国的创新技术，正展现出改变全球医疗格局的潜力。

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从“无差别轰炸”到“精准狙击”，从“杀敌一千自损八百”到“高效低毒治愈肿瘤”，申有青院士用15年攻坚、30年坚守，完成了肿瘤递药领域的革命性突破。当科研理想照进临床现实，当创新技术破解治疗困局，我们有理由相信，一个没有化疗痛苦的癌症治疗新时代，正在加速到来。

向这位心怀苍生、深耕科研的院士致敬，也期待这项中国创新能早日落地，为千万癌症家庭带去重生的希望！